4-(2-硝基苯基)噻唑-2-甲酸乙酯 | 172848-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-硝基苯基)噻唑-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-(2-硝基苯基)-2-噻唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-nitrophenyl)-2-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-nitrophenyl)thiazole-2-carboxylate；ethyl 4-(2-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 172848-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD06797364
• 分子量: 278.288
• InChiKey: BFBMDVYVDBQXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)噻唑-2-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(Chloromethyl)-4-(2-nitrophenyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  作为胆固醇酯转移抑制剂的 N,N-二取代-4-芳基噻唑-2-甲胺衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 因其在反向胆固醇转移 (RCT) 过程中的重要作用而被确定为心血管疾病 (CVD) 的潜在靶标。在我们之前的工作中，化合物 5 被发现是一种温和的 CETP 抑制剂。利用构象限制策略设计了用杂环芳烃取代酰胺接头，然后设计了一系列 N,N-取代-4-芳基噻唑-2-甲胺衍生物。合成了 36 种化合物并评估了它们的 CETP 抑制活性。构效关系研究表明，电子供体基团取代了环 A，环 B 的 4 位上的吸电子基团对效力至关重要。在这些化合物中，化合物30表现出优异的CETP抑制活性（IC50=0.79±0。

  DOI：

  10.3390/molecules22111925
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(2-硝基苯基)噻唑-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085128A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of Hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和用于抑制Hedgehog信号传导的方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类和兽医疾病和疾病方面具有实用性。
• HEDGEHOG INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130012513A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of Hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物以及抑制Hedgehog信号传导的方法。所述化合物、药物组合物和方法可用于治疗人类和兽医疾病和疾病。
• US9174949B2
  申请人：——

  公开号：US9174949B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of N,N-Disubstituted-4-Arylthiazole-2-Methylamine Derivatives as Cholesteryl Ester Transfer Inhibitors
  作者：Xinran Wang、Xuehua Lin、Xuanqi Xu、Wei Li、Lijuan Hao、Chunchi Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.3390/molecules22111925

  日期：——

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) has been identified as a potential target for cardiovascular disease (CVD) for its important role in the reverse cholesteryl transfer (RCT) process. In our previous work, compound 5 was discovered as a moderate CETP inhibitor. The replacement of the amide linker by heterocyclic aromatics and then a series of N,N-substituted-4-arylthiazole-2-methylamine derivatives

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 因其在反向胆固醇转移 (RCT) 过程中的重要作用而被确定为心血管疾病 (CVD) 的潜在靶标。在我们之前的工作中，化合物 5 被发现是一种温和的 CETP 抑制剂。利用构象限制策略设计了用杂环芳烃取代酰胺接头，然后设计了一系列 N,N-取代-4-芳基噻唑-2-甲胺衍生物。合成了 36 种化合物并评估了它们的 CETP 抑制活性。构效关系研究表明，电子供体基团取代了环 A，环 B 的 4 位上的吸电子基团对效力至关重要。在这些化合物中，化合物30表现出优异的CETP抑制活性（IC50=0.79±0。
• Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504
  作者：Okhubo, Mitsuru、Kuno, Atsushi、Nakanishi,Isao、Takasugi, Hisashi

  DOI：——

  日期：——