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Ethyl 3-[5-ethyl-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxan-2-yl]propanoate | 1130222-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-[5-ethyl-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxan-2-yl]propanoate
英文别名
——
Ethyl 3-[5-ethyl-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxan-2-yl]propanoate化学式
CAS
1130222-56-8
化学式
C13H24O5
mdl
——
分子量
260.331
InChiKey
KKQVOYIYZWBFRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.1±17.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHOD OF MAKING KETALS AND ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
    申请人:SEGETIS INC
    公开号:WO2009048874A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The reaction of alcohols with oxocarboxylates to form acetals or ketals is catalyzed by unexpectedly low levels of protic acids. By employing low acid catalyst levels compared to amounts conventionally used, rapid formation of acetal or ketal is facilitated while the formation of oxocarboxylate esters is minimized. Further employing a significant molar excess of oxocarboxylate in conjunction with low acid catalyst level gives rise to the rapid and clean formation of acetals and ketals from oxocarboxylates and alcohols.
    醇与羰基羧酸酯反应形成缩醛缩酮,其催化剂是意外地低平的质子酸。通过使用比传统用量低的酸催化剂平,促进了缩醛缩酮的快速形成,同时最小化了羰基羧酸酯的形成。进一步采用大量的羰基羧酸酯与低平酸催化剂结合,可以使羰基羧酸酯和醇快速而干净地形成缩醛缩酮
  • PERSONAL CARE FORMULATIONS CONTAINING ALKYL KETAL ESTERS AND METHODS OF MANUFACTURE
    申请人:YONTZ Dorie J.
    公开号:US20150064124A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Personal care formulations containing alkyl ketal esters having the structure wherein a is 0 or an integer of 1 to 12; b is 0 or 1; R 2 is a divalent C 1-8 group optionally substituted with up to 5 hydroxyl groups; and R 1 is C 1-6 alkyl.
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