N-[(1,3-dimethyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester | 315688-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,3-dimethyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: N-[(1,3-dimethyl-indole-2-cabonyl)valinyl]-3-amino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic Acid, tert-butyl Ester；tert-butyl 3-[[(2S)-2-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 315688-13-2
• 化学式: C₃₁H₃₅F₄N₃O₆
• 分子量: 621.629
• InChiKey: SCTDGLTXHDGVAS-GHZUAHJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,3-dimethyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester 、 戴斯-马丁氧化剂 在 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the titled product as a white solid (135 mg, 64%)的产率得到N-[(1,3-dimethyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  本发明涉及一种新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。

  公开号：

  US20030119748A1

文献信息

• US6184244
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184244B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——