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corannulene-d10 | 1407965-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
corannulene-d10
英文别名
corannulene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-d10;2,3,5,6,8,9,11,12,19,20-Decadeuteriohexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-decaene;2,3,5,6,8,9,11,12,19,20-decadeuteriohexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-decaene
corannulene-d10化学式
CAS
1407965-84-7
化学式
C20H10
mdl
——
分子量
260.22
InChiKey
VXRUJZQPKRBJKH-LHNTUAQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    心环烯氘代甲苯 、 C24BCl20(1-)*C9H13(1+) 作用下, 反应 336.0h, 以76%的产率得到corannulene-d10
    参考文献:
    名称:
    芳酸催化芳香烃氘化
    摘要:
    业已证明,对于多环芳烃的氘代反应,芳酸[1,3,5-三甲基-H] +是一种非常活泼的H / D交换催化剂。该反应在环境条件下作为便宜的氘源在C 6 D 6中进行。使用底物对-三联苯,荧蒽,pyr,三亚苯基和cor基,可以实现较高的分离产率和良好的氘掺入度。
    DOI:
    10.1021/jo302201a
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文献信息

  • Arenium Acid Catalyzed Deuteration of Aromatic Hydrocarbons
    作者:Simon Duttwyler、Anna M. Butterfield、Jay S. Siegel
    DOI:10.1021/jo302201a
    日期:2013.3.1
    acid [mesitylene–H]+ has been shown to be an extraordinarily active H/D exchange catalyst for the perdeuteration of polycyclic aromatic hydrocarbons. The reactions take place under ambient conditions in C6D6 as an inexpensive deuterium source. High isolated yields and excellent degrees of deuterium incorporation were achieved using the substrates p-terphenyl, fluoranthene, pyrene, triphenylene, and
    业已证明,对于多环芳烃的氘代反应,芳酸[1,3,5-三甲基-H] +是一种非常活泼的H / D交换催化剂。该反应在环境条件下作为便宜的氘源在C 6 D 6中进行。使用底物对-三联苯,荧蒽,pyr,三亚苯基和cor基,可以实现较高的分离产率和良好的氘掺入度。
  • Rapid, Microwave-Assisted Perdeuteration of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Allison K. Greene、Lawrence T. Scott
    DOI:10.1021/jo301903m
    日期:2013.3.1
    A simple and convenient method for the perdeuteration of polycyclic aromatic hydrocarbons that does not require strong acid has been developed. Using commercially available reagents, the one-step procedure provides a new route to perdeuterated derivatives of both common and exotic polycyclic aromatic hydrocarbons. Microwave irradiation of the hydrocarbons in a solution of dimethylformamide-d(7) containing potassium tert-butoxide affords rapid and essentially complete H/D exchange. For example, corannulene is converted to corannulene-d(10) with >98% deuterium incorporation in just 1 h of microwave irradiation in a solution of t-BuOK/DMF-d(7).
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