ethyl 2-cyano-3-(dimethoxyphosphoryl)pent-2-enoate | 1186436-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(dimethoxyphosphoryl)pent-2-enoate
• CAS: 1186436-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₅P
• 分子量: 261.214
• InChiKey: KEJKSRQLLKKOJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(dimethoxyphosphoryl)pent-2-enoate 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactive Des α -Phosphonylketones Dans la Reaction de Gewald: Synthese de Nouveaux Derives de L'aminophosphonothiophene

  摘要：

  α-膦酰基酮 1 与活性亚甲基腈 2 反应生成膦酰基亚烷基 3 。化合物 3 在碱性条件下与硫反应生成新的 2-氨基-4-膦酰噻吩 4 。所有获得的产物的结构都通过 NMR (1H, 31P, 13C) 和 IR 光谱，以及在某些情况下通过质谱进行确认。

  DOI：

  10.1080/10426500801969357
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-oxopropylphosphonate 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-cyano-3-(dimethoxyphosphoryl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reactive Des α -Phosphonylketones Dans la Reaction de Gewald: Synthese de Nouveaux Derives de L'aminophosphonothiophene

  摘要：

  α-膦酰基酮 1 与活性亚甲基腈 2 反应生成膦酰基亚烷基 3 。化合物 3 在碱性条件下与硫反应生成新的 2-氨基-4-膦酰噻吩 4 。所有获得的产物的结构都通过 NMR (1H, 31P, 13C) 和 IR 光谱，以及在某些情况下通过质谱进行确认。

  DOI：

  10.1080/10426500801969357