2,35-Dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene | 1197881-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,35-Dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene
• 英文别名: 2,35-dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene
• CAS: 1197881-09-6
• 化学式: C₅₆H₇₄O₁₆
• 分子量: 1003.19
• InChiKey: ICEFIEAYBWQWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,35-Dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene 在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  双插头-插座系统能够通过可控的光氧化作用来锁定分子键盘

  摘要：

  通过使用互补的刚性间隔基（蒽与1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI））和两对[24] crown-8醚和仲二烷基铵官能团作为结合基序，成功构建了两个坚固的二价络合物。结果表明，正确选择的刚性间隔基比柔性间隔基更有效地实现强大的多价缔合。据推测，这是由于刚性间隔基的预组织，刚性间隔基的电荷转移相互作用之间的协作以及结合基序的复杂化所致。此外，这些坚固的配合物中刚性间隔基之间的分子间光诱导电子转移（PET）可以通过酸碱反应调节它们的络合而被打开和关闭，这让人想起能够进行电子转移的插头插座系统。此外，与包含NDI作为间隔基的二价客体络合后，以蒽为间隔基的二价主体的自增敏光氧化作用可被完全抑制。也可以通过调用分子间PET来理解该过程，并且可以通过酸碱反应打开和关闭该过程。这些坚固的配合物的光物理和光化学特性已被解释为带有报警系统的分子键盘锁。因此，双插头插座系统和分子键盘锁成功地集成在了坚固的多价系

  DOI：

  10.1002/chem.200901206
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dipropylanthracene-2,3,6,7-tetraol 、 1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到2,35-Dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  双插头-插座系统能够通过可控的光氧化作用来锁定分子键盘

  摘要：

  通过使用互补的刚性间隔基（蒽与1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI））和两对[24] crown-8醚和仲二烷基铵官能团作为结合基序，成功构建了两个坚固的二价络合物。结果表明，正确选择的刚性间隔基比柔性间隔基更有效地实现强大的多价缔合。据推测，这是由于刚性间隔基的预组织，刚性间隔基的电荷转移相互作用之间的协作以及结合基序的复杂化所致。此外，这些坚固的配合物中刚性间隔基之间的分子间光诱导电子转移（PET）可以通过酸碱反应调节它们的络合而被打开和关闭，这让人想起能够进行电子转移的插头插座系统。此外，与包含NDI作为间隔基的二价客体络合后，以蒽为间隔基的二价主体的自增敏光氧化作用可被完全抑制。也可以通过调用分子间PET来理解该过程，并且可以通过酸碱反应打开和关闭该过程。这些坚固的配合物的光物理和光化学特性已被解释为带有报警系统的分子键盘锁。因此，双插头插座系统和分子键盘锁成功地集成在了坚固的多价系

  DOI：

  10.1002/chem.200901206

文献信息

• A Musclelike [2](2)Rotaxane: Synthesis, Performance, and Molecular Dynamics Simulations
  作者：Hong Li、Xin Li、Ying Wu、Hans Ågren、Da-Hui Qu

  DOI：10.1021/jo501127h

  日期：2014.8.1

  ether) as macrocycles, and each of the two dibenzo[24]crown-8 (DB24C8) rings is threaded by the pendant substituents of a symmetrically substituted central rotatable ferrocene subunit that possesses two distinguishable recognition sites for the DB24C8 ring: namely, a dibenzylammonium site and an N-methyltriazolium site. The uniform shuttling motion of the thread relative to the two DB24C8 rings in [2](2)rotaxane

  一种新型的双稳态对称[2]（2）轮烷，是通过穿线跟塞策略制备的，并通过1 H，13 C和2D ROESY NMR光谱和HR-ESI光谱进行了表征。对称的[2]（2）轮烷体系由蒽基双（冠醚）作为大环组成，两个二苯并[24]冠-8（DB24C8）环中的每一个均被对称取代的侧基取代基穿线中心可旋转的二茂铁亚基，它具有两个可区分的DB24C8环识别位点：即二苄基铵位点和N-甲基三唑鎓位点。螺纹相对于[2]（2）轮烷中两个DB24C8环的均匀穿梭运动可以由外部酸碱刺激来驱动，这可以通过以下方法得到证明：11 H和2D ROESY NMR光谱。此外，[2]（2）轮烷的分子动力学模拟是以质子化（拉伸）形式和中性（收缩）形式进行的。在两个不同的状态（在丙酮中），两个端基双（甲氧基）苯基之间的[2]（2）轮烷的分子长度的计算百分比变化约为48％，该百分比变化远大于百分比变化（〜27％）在人体肌肉中。此外，在这两种状态下，C
• A Double-Leg Donor–Acceptor Molecular Elevator: New Insight into Controlling the Distance of Two Platforms
  作者：Zhi-Jun Zhang、Min Han、Heng-Yi Zhang、Yu Liu

  DOI：10.1021/ol400481r

  日期：2013.4.5

  A double-leg elevator with an electron-rich anthracene moiety at the platformlike component and an electron-deficient naphthalenediimide unit In the middle of a double-leg riglike component was prepared through "click chemistry", in which the reversible elevator movement between different levels could be controlled upon the addition of base and acid.
• A Double Plug-Socket System Capable of Molecular Keypad Locks through Controllable Photooxidation
  作者：Wei Jiang、Min Han、Heng-Yi Zhang、Zhi-Jun Zhang、Yu Liu

  DOI：10.1002/chem.200901206

  日期：2009.9.28

  is presumably due to the preorganization of the rigid spacers, the cooperation between charge‐transfer interactions of rigid spacers, and the complexation of the binding motifs. Furthermore, the intermolecular photoinduced electron transfer (PET) between rigid spacers in these robust complexes could be switched on and off by modulating their complexation through acid–base reactions, which is reminiscent

  通过使用互补的刚性间隔基（蒽与1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI））和两对[24] crown-8醚和仲二烷基铵官能团作为结合基序，成功构建了两个坚固的二价络合物。结果表明，正确选择的刚性间隔基比柔性间隔基更有效地实现强大的多价缔合。据推测，这是由于刚性间隔基的预组织，刚性间隔基的电荷转移相互作用之间的协作以及结合基序的复杂化所致。此外，这些坚固的配合物中刚性间隔基之间的分子间光诱导电子转移（PET）可以通过酸碱反应调节它们的络合而被打开和关闭，这让人想起能够进行电子转移的插头插座系统。此外，与包含NDI作为间隔基的二价客体络合后，以蒽为间隔基的二价主体的自增敏光氧化作用可被完全抑制。也可以通过调用分子间PET来理解该过程，并且可以通过酸碱反应打开和关闭该过程。这些坚固的配合物的光物理和光化学特性已被解释为带有报警系统的分子键盘锁。因此，双插头插座系统和分子键盘锁成功地集成在了坚固的多价系