2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole | 1426440-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1426440-18-7
• 化学式: C₈₂H₉₄N₄S₂
• 分子量: 1199.81
• InChiKey: GNWYSUMLBYEVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 、 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有2-（7-R-芴-2'-基）吡啶配体 的反向饱和吸收性杂多铱铱（iii）配合物的合成和光物理性能†

  摘要：

  三种新型的具有5,5'-双（7-苯并噻唑基芴-2'-基）-2,2'-联吡啶（N ^ N）和2-（7-R ）的杂阳离子阳离子铱（III）配合物（1-3）合成并表征了-芴-2'-基）吡啶（R = H，萘二甲酰亚胺，NPh 2）（C ^ N）配体。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收光谱系统研究了它们的光物理性质，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）模拟了紫外可见吸收光谱。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*与来自次要贡献跃迁1个ILCT（intraligand电荷转移，π（benzothiazolylfluorene）→π *（BPY））和1MLCT（金属到配体的电荷转移，dπ（Ir）→π *（bpy））跃迁在475 nm以下，并且非常弱的1,3 MLCT和1,3 LLCT（配体到配体的电荷转移，π（C ^ N）→π *（bpy））在475 nm以上跃迁。配合物1-3在流体溶液是弱发射性在室温

  DOI：

  10.1039/c3dt52184b

文献信息

• Heteroleptic cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing naphthalimidyl substituents: synthesis, photophysics and reverse saturable absorption
  作者：Chengkui Pei、Peng Cui、Christopher McCleese、Svetlana Kilina、Clemens Burda、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c4dt02384f

  日期：——

  460–800 nm for Ir-3). The kinetics of fs transient absorption (TA) reveals that the lowest singlet excited-state lifetimes of these complexes vary from 1.43 ps to 142 ps. The stronger excited-state absorption of Ir-1–Ir-3 compared to their respective ground-state absorption in the visible spectral range leads to strong reverse saturable absorption (RSA) at 532 nm for ns laser pulses. The trend of transmission

  三种杂合阳离子铱（III）配合物，它们包含环金属化的2- [3-（7-萘二甲酰亚胺芴-2'-基）苯基]吡啶配体和不同的二亚胺（N ^ N）配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy，Ir-1），1,10-菲咯啉（phen，Ir-2）和5,5'-双[7-（苯并噻唑-2'-基）芴2'-基] -2,2合成并表征了'-联吡啶（BTF-bpy，Ir-3）。通过光谱方法和基于时间的密度泛函理论（TDDFT），系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物在ca处都具有很弱的电荷转移尾巴。450-570 nm；在290-350 nm和350-450 nm区域分别有两个强烈的吸收带。的发射的Ir-1-IR-3在CH 2氯2所发出主要来自C ^ N配体本地化3 π，π*的状态。这些发射激发态也产生宽带三重激发态吸收在可见光至近红外区域（即，为420-800纳米的Ir-1和IR-2 ，以及用于460-800纳米的Ir-3
• Synthesis and photophysics of reverse saturable absorbing heteroleptic iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing 2-(7-R-fluoren-2′-yl)pyridine ligands
  作者：Yuhao Li、Naveen Dandu、Rui Liu、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c3dt52184b

  日期：——

  3 likely exhibit 3MLCT/3LLCT dominated emission in toluene solution. All complexes possess relatively strong triplet transient absorption (TA) from visible to NIR region, where reverse saturable absorption (RSA) could occur. Nonlinear transmission experiments at 532 nm using ns laser pulses demonstrate that all three complexes exhibit strong RSA, with the RSA strength following this trend: 1 > 3 > 2

  三种新型的具有5,5'-双（7-苯并噻唑基芴-2'-基）-2,2'-联吡啶（N ^ N）和2-（7-R ）的杂阳离子阳离子铱（III）配合物（1-3）合成并表征了-芴-2'-基）吡啶（R = H，萘二甲酰亚胺，NPh 2）（C ^ N）配体。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收光谱系统研究了它们的光物理性质，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）模拟了紫外可见吸收光谱。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*与来自次要贡献跃迁1个ILCT（intraligand电荷转移，π（benzothiazolylfluorene）→π *（BPY））和1MLCT（金属到配体的电荷转移，dπ（Ir）→π *（bpy））跃迁在475 nm以下，并且非常弱的1,3 MLCT和1,3 LLCT（配体到配体的电荷转移，π（C ^ N）→π *（bpy））在475 nm以上跃迁。配合物1-3在流体溶液是弱发射性在室温