2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole | 1426440-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1426440-18-7
• 化学式: C₈₂H₉₄N₄S₂
• 分子量: 1199.81
• InChiKey: GNWYSUMLBYEVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 、 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有2-（7-R-芴-2'-基）吡啶配体 的反向饱和吸收性杂多铱铱（iii）配合物的合成和光物理性能†

  摘要：

  三种新型的具有5,5'-双（7-苯并噻唑基芴-2'-基）-2,2'-联吡啶（N ^ N）和2-（7-R ）的杂阳离子阳离子铱（III）配合物（1-3）合成并表征了-芴-2'-基）吡啶（R = H，萘二甲酰亚胺，NPh 2）（C ^ N）配体。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收光谱系统研究了它们的光物理性质，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）模拟了紫外可见吸收光谱。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*与来自次要贡献跃迁1个ILCT（intraligand电荷转移，π（benzothiazolylfluorene）→π *（BPY））和1MLCT（金属到配体的电荷转移，dπ（Ir）→π *（bpy））跃迁在475 nm以下，并且非常弱的1,3 MLCT和1,3 LLCT（配体到配体的电荷转移，π（C ^ N）→π *（bpy））在475 nm以上跃迁。配合物1-3在流体溶液是弱发射性在室温

  DOI：

  10.1039/c3dt52184b

文献信息

• Heteroleptic cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing naphthalimidyl substituents: synthesis, photophysics and reverse saturable absorption
  作者：Chengkui Pei、Peng Cui、Christopher McCleese、Svetlana Kilina、Clemens Burda、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c4dt02384f

  日期：——

  460–800 nm for Ir-3). The kinetics of fs transient absorption (TA) reveals that the lowest singlet excited-state lifetimes of these complexes vary from 1.43 ps to 142 ps. The stronger excited-state absorption of Ir-1–Ir-3 compared to their respective ground-state absorption in the visible spectral range leads to strong reverse saturable absorption (RSA) at 532 nm for ns laser pulses. The trend of transmission

  三种杂合阳离子铱（III）配合物，它们包含环金属化的2- [3-（7-萘二甲酰亚胺芴-2'-基）苯基]吡啶配体和不同的二亚胺（N ^ N）配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy，Ir-1），1,10-菲咯啉（phen，Ir-2）和5,5'-双[7-（苯并噻唑-2'-基）芴2'-基] -2,2合成并表征了'-联吡啶（BTF-bpy，Ir-3）。通过光谱方法和基于时间的密度泛函理论（TDDFT），系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物在ca处都具有很弱的电荷转移尾巴。450-570 nm；在290-350 nm和350-450 nm区域分别有两个强烈的吸收带。的发射的Ir-1-IR-3在CH 2氯2所发出主要来自C ^ N配体本地化3 π，π*的状态。这些发射激发态也产生宽带三重激发态吸收在可见光至近红外区域（即，为420-800纳米的Ir-1和IR-2 ，以及用于460-800纳米的Ir-3