7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4-Benzenesulfonylamino-3-hydroxy-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 303963-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4-Benzenesulfonylamino-3-hydroxy-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 303963-79-3
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₇S
• 分子量: 471.615
• InChiKey: UGZPKEVKZPBKSA-ONFJWMFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  133.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4-Benzenesulfonylamino-3-hydroxy-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到7-[2-(4-benzenesulfonylamino-3-hydroxy-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力：骨质疏松症的潜在治疗方法。

  摘要：

  已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物，并已在人FP受体结合试验中进行了评估，可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系，发现在C1，与烷基磺酰胺相比，芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域（ω链）时，观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1332
• 作为产物：
  描述：

  7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4-Benzenesulfonylamino-3-hydroxy-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力：骨质疏松症的潜在治疗方法。

  摘要：

  已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物，并已在人FP受体结合试验中进行了评估，可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系，发现在C1，与烷基磺酰胺相比，芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域（ω链）时，观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1332