1'-(tert-butyl)-2,3-diethyl-(1S,2R,3S)-2-acetyl-5'-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2,3-tricarboxylate | 1476734-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(tert-butyl)-2,3-diethyl-(1S,2R,3S)-2-acetyl-5'-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O'-tert-butyl 1-O,2-O-diethyl (1R,2S,3S)-1-acetyl-5'-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-3,3'-indole]-1,1',2-tricarboxylate
• CAS: 1476734-73-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 490.467
• InChiKey: ANBDJRRYVDLOOU-XARZLDAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₃₃H₄₄N₄OS 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1'-(tert-butyl)-2,3-diethyl-2-acetyl-5'-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2,3-tricarboxylate 、 1'-(tert-butyl)-2,3-diethyl-(1S,2R,3S)-2-acetyl-5'-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles

  摘要：

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338505