3-(3-cyano-4-pyridyl)-2-methylindole | 77785-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-cyano-4-pyridyl)-2-methylindole
• 英文别名: 4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 77785-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: DNODITDGBLWXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyano-4-pyridyl)-2-methylindole 在 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以250 mg的产率得到5-amino-7H-pyrido<3,4-c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Bergman, Jan; Goonewardena, Harris, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 763 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-acetyl-3-cyano-1,4-dihydro-4-pyridyl)-2-methylindole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.61 g的产率得到3-(3-cyano-4-pyridyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Bergman, Jan; Goonewardena, Harris, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 763 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and Efficient Synthesis of N-Unsubstituted 1,4-Dihydropyridines
  作者：Rodolfo Lavilla、Teresa Gotsens、Marta Guerrero、Joan Bosch

  DOI：10.1055/s-1995-3916

  日期：1995.4

  The synthesis of the title compounds through a two-step procedure consisting of the addition of an indole to an N-acylpyridinium salt followed by mild hydrolysis of the resulting N-acyl-1,4-dihydropyridines is reported.

  报道了一种通过两步程序合成标题化合物的方法，首先将吲哚加入N-酰基吡啶盐，然后对所得的N-酰基-1,4-二氢吡啶进行温和水解。