N-stearoyloxyethyl-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride | 216853-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-stearoyloxyethyl-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]ethyl octadecanoate;hydrochloride
• CAS: 216853-38-2
• 化学式: C₂₃H₄₇NO₃*ClH
• 分子量: 422.092
• InChiKey: WYRVCBOWXCAJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 、 硬脂酸 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 生成 N-stearoyloxyethyl-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  表氯醇制备新型阳离子表面活性剂的表面性质和生物活性

  摘要：

  在胺盐酸盐存在下，甲基二乙醇胺的脂肪酯与环氧氯丙烷反应制得了一系列新的单季铵盐。发现与环氧氯丙烷反应的容易性是由于胺盐酸盐协助打开环氧化物环以及季铵化步骤中单铵盐羟基的邻基参与。测量了所制备化合物的表面性质及其生物学活性。制备的化合物具有良好的水溶性，并显示出特征的表面活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1141-7
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(2-羟基乙基)(甲基)氨基]乙基硬脂酸酯 、 环氧氯丙烷 在 N-stearoyloxyethyl-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  表氯醇制备新型阳离子表面活性剂的表面性质和生物活性

  摘要：

  在胺盐酸盐存在下，甲基二乙醇胺的脂肪酯与环氧氯丙烷反应制得了一系列新的单季铵盐。发现与环氧氯丙烷反应的容易性是由于胺盐酸盐协助打开环氧化物环以及季铵化步骤中单铵盐羟基的邻基参与。测量了所制备化合物的表面性质及其生物学活性。制备的化合物具有良好的水溶性，并显示出特征的表面活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1141-7