[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate | 271248-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 271248-79-4
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₃NO₉
• 分子量: 590.842
• InChiKey: UKRQPKYZRVDKHJ-BMXMUORJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate 在 4 A molecular sieve 、 水 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-phenyl-6-phenylmethoxy-8-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selectin ligands: 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2-naphthyl)methyl (NAP) α-d-galactopyranosyl imidate as a novel glycosyl donor for the efficient total synthesis of branched mucin core 2-structure containing the NeuAcα2,3(SO3Na-6)Galβ1,3GalNAcα sequence

  摘要：

  立体选择性和区域选择性的分支黏蛋白核心2结构2的完全合成，该结构包含NeuAcα-2,3(SO3Na-6)Galβ1,3GalNAcα序列，是通过使用关键的糖基供体19实现的。

  DOI：

  10.1039/a908511d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 乙酸肼 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Selectin ligands: 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2-naphthyl)methyl (NAP) α-d-galactopyranosyl imidate as a novel glycosyl donor for the efficient total synthesis of branched mucin core 2-structure containing the NeuAcα2,3(SO3Na-6)Galβ1,3GalNAcα sequence

  摘要：

  立体选择性和区域选择性的分支黏蛋白核心2结构2的完全合成，该结构包含NeuAcα-2,3(SO3Na-6)Galβ1,3GalNAcα序列，是通过使用关键的糖基供体19实现的。

  DOI：

  10.1039/a908511d