2-phenyl>benzimidazole | 84396-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl>benzimidazole
• 英文别名: 2-[2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 84396-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: CMCQRLPOMMAUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  608.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl>benzimidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-phenyl>benzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑衍生的潜在烷基化剂

  摘要：

  合成了几种带有某些药物结构修饰的苯并咪唑和苯并噻唑烷基化剂，并评估了其抗癌活性。在这些产品中，2- {对-[2-（双（2-氯乙基）氨基）乙氧基]苯基}苯并咪唑（VI）的二盐酸盐在P-388淋巴细胞白血病中表现出高抗白血病活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710909
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 copper (I) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-phenyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑衍生的潜在烷基化剂

  摘要：

  合成了几种带有某些药物结构修饰的苯并咪唑和苯并噻唑烷基化剂，并评估了其抗癌活性。在这些产品中，2- {对-[2-（双（2-氯乙基）氨基）乙氧基]苯基}苯并咪唑（VI）的二盐酸盐在P-388淋巴细胞白血病中表现出高抗白血病活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710909

文献信息

• OMAR, A. -MOHSEN, M. E.;HABIB, N. S.;ABOULWAFA, OMAIMA, M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 991-993
  作者：OMAR, A. -MOHSEN, M. E.、HABIB, N. S.、ABOULWAFA, OMAIMA, M.

  DOI：——

  日期：——