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(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2-((4-(trimethylsilyl)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol | 1252783-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2-((4-(trimethylsilyl)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol
英文别名
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(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2-((4-(trimethylsilyl)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol化学式
CAS
1252783-29-1
化学式
C23H30O4Si
mdl
——
分子量
398.574
InChiKey
QGKRWIVAHLYXNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    69.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2-((4-(trimethylsilyl)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol仲丁醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以70.5%的产率得到3,5-bis(hydroxymethyl)-4-(4-trimethylsiliyl-1-phenylmethyloxy)-1-phenylacetylene
    参考文献:
    名称:
    具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体,最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料
    摘要:
    为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合(HSSP)的新型苯基乙炔单体,我们先前曾报道过,并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能,具有柔性低聚硅氧烷基(S n BDHPA)的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列,并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收(g ^聚值)(S ÑBDHPA)比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固,更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外,多(S n)之一的渗透的对映选择性BDHPA)膜比具有烷基的聚(苯乙炔)膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构,即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构,并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性,疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S
    DOI:
    10.1021/ma101999k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体,最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料
    摘要:
    为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合(HSSP)的新型苯基乙炔单体,我们先前曾报道过,并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能,具有柔性低聚硅氧烷基(S n BDHPA)的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列,并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收(g ^聚值)(S ÑBDHPA)比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固,更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外,多(S n)之一的渗透的对映选择性BDHPA)膜比具有烷基的聚(苯乙炔)膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构,即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构,并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性,疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S
    DOI:
    10.1021/ma101999k
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