(2-chloro-5-methoxy)diphenylamine | 168823-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-chloro-5-methoxy)diphenylamine
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxy-N-phenylaniline
• CAS: 168823-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: YROLLWWUMSCVDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 在 三氟乙酸酐 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-chloro-5-methoxy)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  芳烃形式脱氢合成芳烃

  摘要：

  芳烃为苯环化合物的多样化提供了巨大的潜力，苯环化合物存在于药物、农用化学品和液晶中。然而，获取这些高能中间体需要合成前体，这涉及苛刻的条件或多步合成。开发使用更简单的底物和更温和的条件获取芳烃的替代方法对于更简化的方法是必要的。在这里，我们描述了简单芳烃的两步正式脱氢，以在相对于传统反应性基团（例如卤化物）较远的位置生成芳烃。这种方法是通过区域选择性安装和弹出“鎓”离去基团实现的，我们证明了简单芳烃（20 个示例）和亲吻分子（8 个示例）的相容性。此外，通过直接比较，我们表明，与目前最先进的芳烃前体相比，我们的正式脱氢方法在生成芳烃方面更具官能团耐受性和效率。最后，我们证明芳炔中间体提供了不同于其他方法的区域选择性 C-H 胺化的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13007

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。
• Palladium C–N bond formation catalysed by air-stable robust polydentate ferrocenylphosphines: a comparative study for the efficient and selective coupling of aniline derivatives to dichloroarene
  作者：Mélanie Platon、Julien Roger、Sylviane Royer、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1039/c4cy00151f

  日期：——

  The arylation of aniline derivatives with dichloroarenes under a low palladium content (below the currently used 5 to 10 mol%) was studied using nine different ferrocenylphosphine ligands, including the easily accessible 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, DPPF. The electron-enriched air-stable tridentate ferrocenylpolyphosphine 1,2-bis(diphenylphosphino)-1′-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene

  使用九种不同的二茂铁基膦配体，包括容易获得的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，DPPF，研究了钯含量低（低于目前使用的5-10 mol％）下苯胺衍生物与二氯芳烃的芳基化作用。电子富集的空气稳定的三齿ferrocenylpolyphosphine 1,2-双（二苯基膦基）-1' - （二异丙基）-4-叔-butylferrocene，L5，在2摩尔％与1摩尔％[的PdCl（采用组合η 3 - C 3 H 5）] 2允许有效和选择性的偶联，而目前这种要求苛刻的底物引发了氯芳烃均偶联和/或脱卤过程。探索了优化系统的范围和局限性，重点关注贫电子的氟苯胺（失活的亲核试剂）和富电子的甲基化和甲氧基化的二氯苯（失活的亲电试剂）。
• DERIVES DE METHYLGUANIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION AINSI QUE LES COMPOSITIONS EN CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0711290A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• [EN] METHYLGUANIDINE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE METHYLGUANIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION AINSI QUE LES COMPOSITIONS EN CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1995004052A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) Methylguanidine derivatives, for use as drugs, having general formula (I), wherein the asterisk is an asymmetrical carbon; each of R1, R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen, halogen, a C1-4 alkyl radical, C1-4 alkoxy, phenyl or benzyl, or R1, R2 and R3, taken together with the carbon atoms in positions 5 and 6, form a C4-6 ring; each of R4 and R5, which are the same or different, is hydrogen, a C1-12 alkyl grouping, a benzhydryl grouping, an optionally substituted aralkyl grouping or a substituted alkyl grouping; Cy is an optionally substituted cyclic system; and X is -O-, -S-, (a), (b)-C1-4alkyl or (c)-phenyl.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de méthylguanidine, utilisables comme médicaments, de formule générale (I) dans laquelle l'astérisque indique un carbone asymétrique; R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentent l'hydrogène, un halogène, un radical alkyle en C1-C4, alkoxy en C1-C4, phényle ou benzyle ou R1, R2 et R3, pris ensemble avec les atomes de carbone situés en positions 5 et 6 forment un cycle en C4-C6; R4 et R5, identiques ou différents, représentent: l'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C12, un groupement benzhydryle, un groupement aralkyle éventuellement substitué, un groupement alkyle substitué, Cy représente un système cyclique éventuellement substitué, et X représente -O-, -S-, (a), (b)-alkyle en C1-C4 ou (c)-phényle.