ethyl 2-carbethoxy-2-isopropyl-5-methylhex-4-enoate | 92791-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-carbethoxy-2-isopropyl-5-methylhex-4-enoate
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-allyl)-isopropylmalonsaeure-diethylester；isopropyl-(3-methyl-but-2-enyl)-malonic acid diethyl ester；Isopropyl-(3-methyl-but-2-enyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-propan-2-ylpropanedioate
• CAS: 92791-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• mdl: MFCD26276071
• 分子量: 270.369
• InChiKey: BXCLCOOYCGHMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.733
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-2-isopropyl-5-methylhex-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (±)-2-isopropyl-5-methyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Akhnazaryan,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1417 - 1422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 三溴化磷 、 Petroleum ether 、 碳酸二乙酯 作用下， 生成 ethyl 2-carbethoxy-2-isopropyl-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Simon; Kaufmann; Schinz, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1085 - 1087
  作者：Randad, R. S.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 385
  作者：Staudinger、Ruzicka

  DOI：——

  日期：——
• Barbiturates Containing the 3-Methyl-2-butenyl Group
  作者：Henry Walton、John Doczi、John A. King

  DOI：10.1021/ja01165a550

  日期：1950.9
• RANDAD R. S.; KULKARNI G. H., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 16, 1085-1087
  作者：RANDAD R. S.、 KULKARNI G. H.

  DOI：——

  日期：——