tert-butyl {3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl}carbamate | 1380069-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl}carbamate
• 英文别名: N-methyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)propane hydroxamic acid methyl ester；tert-butyl N-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1380069-44-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 246.307
• InChiKey: DFFLVTAXDKETIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl}carbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 tert-butyl 6-allyl-2-methyl-6-(pent-4-en-1-yl)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联三氟甲磺酸基化-烯丙基化和闭环复分解（RCM）从二氢吡啶酮获得螺哌啶

  摘要：

  开发了一种从二氢吡啶酮开始构建 2-螺哌啶部分的新方法。三氟甲磺酸酐促进烯丙基三丁基锡烷在二氢吡啶酮上的共轭加成允许形成偕双烯基中间体，该中间体通过闭环复分解以优异的产率转化为相应的螺碳环。这些 2-螺二氢吡啶中间体上生成的三氟甲磺酸乙烯酯基团可以成功地用作进一步转化（即 Pd 催化的交叉偶联反应）的化学膨胀载体。

  DOI：

  10.1039/d3ob00545c

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125622A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1 C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：YASUMA TSUNEO

  公开号：US20120142714A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物，并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08729102B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20130345123A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH 2 , or CH; Z is CH or N; R 7 and R 9 are hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is (C 1 -C 6 )alkoxy, OH, CN, (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, or CF 3 ; r and s are 0, 1, or 2; and R 1 and R 3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元杂环或九至十二元双环杂环；Y是S，CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3；r和s为0、1或2；而R1和R3的定义进一步如下。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。
• US9346852B2
  申请人：——

  公开号：US9346852B2

  公开（公告）日：2016-05-24