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3-phenyl-3H-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-one | 60072-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-3H-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-one
英文别名
3-phenyl-3H-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-one;3-Phenyl-phenantro<9,10-d>-oxazoli-2-on
3-phenyl-3H-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-one化学式
CAS
60072-20-0
化学式
C21H13NO2
mdl
——
分子量
311.34
InChiKey
NDDXADXIADZNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三苯基-2(3H)-恶唑酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-phenyl-3H-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    THE PHOTOCHEMICAL REACTION OF 3,4,5-TRIPHENYL-4-OXAZOLIN-2-ONE
    摘要:
    在氮气氛围下,使用或不使用碘对3,4,5-三苯基-4-噁唑啉-2-酮(1)进行照射,得到了苯腈和苯并呋喃噁唑啉酮2。然而,在氧气存在的情况下,1经过光化学反应转化为苯腈、苯甲酸和苯基二苯基酮。这种光氧化反应可以解释为:首先单重态氧对1进行攻击,形成二氧烯,然后经过环裂解生成N,N-二苯甲酰基苯胺(6),最终产物由此产生。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.425
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