methyl (E,4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyanilino)-4-methylpent-2-enoate | 880548-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (E,4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyanilino)-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 880548-34-5
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₃
• 分子量: 359.853
• InChiKey: XWBVJOWXHVFQBV-CVLQPZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyanilino)-4-methylpent-2-enoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S,4S,5S)-5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroxy-5-(4-methoxyanilino)-4-methylpentanoate 、
  参考文献：
  名称：

  A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives

  摘要：

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b516352h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl (E,4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyanilino)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives

  摘要：

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b516352h

文献信息

• A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives
  作者：Wei-Wei Liao、Ismail Ibrahem、Armando Córdova

  DOI：10.1039/b516352h

  日期：——

  The concise de novo synthesis of amino- and iminosugar derivatives is presented; the four stereocenters of the iminosugar derivatives are created in two-steps with high chemoselectivity and excellent enantioselectivity.

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。