5-Benzyloxy-4-(4-chlorphenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-on | 120456-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Benzyloxy-4-(4-chlorphenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-on
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 120456-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: WOVWLGFJZNAIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-4-(4-chlorphenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Thiophosphorsaeure-O-<4-chlor-6-(4-chlorphenyl)-2-methylpyrimidin-5-yl>-O,O-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810105
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到5-Benzyloxy-4-(4-chlorphenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-on
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810105

文献信息

• PUCHER, RAINER;GRIENGL, HERFRIED, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 953-964
  作者：PUCHER, RAINER、GRIENGL, HERFRIED

  DOI：——

  日期：——