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(1E,4E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one | 1371579-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,4E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one
英文别名
——
(1E,4E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one化学式
CAS
1371579-07-5
化学式
C19H17NO5
mdl
——
分子量
339.348
InChiKey
ZFXXUWUUYKBVPZ-YOYBCKCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Evaluation of Hybrid Molecules Containing Conjugated Styryl Ketone and α-Bromoacryloyl Moieties
    摘要:
    近年来,人们对设计含有 1,5-二芳基-3-氧代-1,4-戊二烯体系的抗癌剂产生了浓厚的兴趣。通过引入额外的迈克尔受体对这一药理体系进行修饰,是获得新型潜在抗增殖药物的一种策略。在继续研究含有 α-溴丙烯酰基的杂化化合物作为潜在抗癌药物的过程中,我们合成了两个新系列的杂化化合物 3a-i 和 4a-i,其中该基团与 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮体系相连。所制备的许多共轭物(3b、3c 和 3g)对五种癌细胞株具有明显的抗增殖活性,其活性高于参考化合物美法仑。还研究了化合物 3e 和 4b 对 K562 细胞周期进展的影响。在与这两种化合物一起孵育时检测到了亚 G1 峰,这表明 3e 和 4b 还通过诱导细胞凋亡来发挥其抑制生长的作用。
    DOI:
    10.2174/157018012799079842
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基苯甲醛lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 (1E,4E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Evaluation of Hybrid Molecules Containing Conjugated Styryl Ketone and α-Bromoacryloyl Moieties
    摘要:
    近年来,人们对设计含有 1,5-二芳基-3-氧代-1,4-戊二烯体系的抗癌剂产生了浓厚的兴趣。通过引入额外的迈克尔受体对这一药理体系进行修饰,是获得新型潜在抗增殖药物的一种策略。在继续研究含有 α-溴丙烯酰基的杂化化合物作为潜在抗癌药物的过程中,我们合成了两个新系列的杂化化合物 3a-i 和 4a-i,其中该基团与 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮体系相连。所制备的许多共轭物(3b、3c 和 3g)对五种癌细胞株具有明显的抗增殖活性,其活性高于参考化合物美法仑。还研究了化合物 3e 和 4b 对 K562 细胞周期进展的影响。在与这两种化合物一起孵育时检测到了亚 G1 峰,这表明 3e 和 4b 还通过诱导细胞凋亡来发挥其抑制生长的作用。
    DOI:
    10.2174/157018012799079842
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