tert-butyl 2'-chloro-11'-fluoro-12',12a'-dihydrospiro[azetidine-3,6'-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole]-1-carboxylate | 1446249-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl 2'-chloro-11'-fluoro-12',12a'-dihydrospiro[azetidine-3,6'-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole]-1-carboxylate
• CAS: 1446249-09-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₃O₃
• 分子量: 417.867
• InChiKey: WYVFYYUJVNECFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2'-chloro-11'-fluoro-12',12a'-dihydrospiro[azetidine-3,6'-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole]-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到Tert-butyl 4-chloro-15-fluorospiro[8-oxa-3,10-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaene-9,3'-azetidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二氢吲哚前体的环化反应，然后重新芳构化，取代6 H-吡啶并[2'，3'：5,6] [1,3]恶嗪[3,4- a ]吲哚的一般方法

  摘要：

  我们报告了一种一般的方法，用于通过取代基的环化反应合成取代的6 H-吡啶基[2'，3'：5,6] [1,3]恶嗪基[3,4- a ]吲哚环系统（结构1）带有醛或酮的二氢吲哚前体，然后进行氧化再芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.001
• 作为产物：
  描述：

  2-硼-4-氟-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 盐酸 、 tin 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 tert-butyl 2'-chloro-11'-fluoro-12',12a'-dihydrospiro[azetidine-3,6'-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二氢吲哚前体的环化反应，然后重新芳构化，取代6 H-吡啶并[2'，3'：5,6] [1,3]恶嗪[3,4- a ]吲哚的一般方法

  摘要：

  我们报告了一种一般的方法，用于通过取代基的环化反应合成取代的6 H-吡啶基[2'，3'：5,6] [1,3]恶嗪基[3,4- a ]吲哚环系统（结构1）带有醛或酮的二氢吲哚前体，然后进行氧化再芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.001