(Z)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene | 1223575-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(2Z)-2-nonen-1-ylthio]benzene；1-chloro-4-[(Z)-non-2-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 1223575-18-5
• 化学式: C₁₅H₂₁ClS
• 分子量: 268.851
• InChiKey: GUSQABRPDCDMPW-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到(E)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free activation of allylic acetates toward regioselective S-allylation of thiols

  摘要：

  Allylic acetates have been used as allylating agents under transition metal-free condition toward an eco-nomical and sustainable regioselective S-allylation of aromatic and aliphatic thiols in the presence of potassium carbonate in DMF. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.015
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-壬-2-烯基乙酸酯 、 4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (Z)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene 、 (E)-1-chloro-4-non-2-enylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free activation of allylic acetates toward regioselective S-allylation of thiols

  摘要：

  Allylic acetates have been used as allylating agents under transition metal-free condition toward an eco-nomical and sustainable regioselective S-allylation of aromatic and aliphatic thiols in the presence of potassium carbonate in DMF. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.015

文献信息

• Transition metal-free activation of allylic acetates toward regioselective S-allylation of thiols
  作者：Amit Saha、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.015

  日期：2010.4

  Allylic acetates have been used as allylating agents under transition metal-free condition toward an eco-nomical and sustainable regioselective S-allylation of aromatic and aliphatic thiols in the presence of potassium carbonate in DMF. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved