5-benzoyloxy-2-chloromethyl-pyran-4-one | 96583-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyloxy-2-chloromethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 5-Benzoyloxy-2-chlormethyl-pyran-4-on；[6-(chloromethyl)-4-oxopyran-3-yl] benzoate
• CAS: 96583-19-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₄
• 分子量: 264.665
• InChiKey: RAXKCKIGYHTMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyloxy-2-chloromethyl-pyran-4-one 在 sodium hydride 、 sodium iodide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 bis[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S,5S,7R)-9-benzoyloxy-8-oxo-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-ene-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction in Intramolecular [5+2] Cycloaddition of 2-(4-Alkenyl)-5-benzoyloxy(or 5-Silyloxy)-4-pyrones Involving Migration of the Pyrone O-5 Group to O-4

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7941
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-benzoyloxy-2-chloromethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction in Intramolecular [5+2] Cycloaddition of 2-(4-Alkenyl)-5-benzoyloxy(or 5-Silyloxy)-4-pyrones Involving Migration of the Pyrone O-5 Group to O-4

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7941

文献信息

• Yabuta, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 584
  作者：Yabuta

  DOI：——

  日期：——
• Notes: Kojic Acid and α-Chloro-α-deoxykojic Acid in Reactions Catalyzed by Sulfuric Acid and Potassium Acetate
  作者：L Woods、P Dix

  DOI：10.1021/jo01090a620

  日期：1959.8