(3S)-2-[(3S)-3-prop-2-enoxycarbonyloctanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid | 1200402-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-2-[(3S)-3-prop-2-enoxycarbonyloctanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1200402-31-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: RQRBEGUMWKRYHH-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-[(3S)-3-prop-2-enoxycarbonyloctanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利迪霉素B，一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。

  摘要：

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol9024474
• 作为产物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S)-2-[(3S)-3-prop-2-enoxycarbonyloctanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利迪霉素B，一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。

  摘要：

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol9024474

文献信息

• Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A
  作者：Bo Chen、Lu Dai、Hui Zhang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/b922544g

  日期：——

  A convergent approach leading to the stereoselective synthesis of four diastereomers of lydiamycin A has been established and verified.

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。