methyl (7S,4Z)-7-[(S)-(1-hexylimidazol-5-yl)hydroxymethyl]-8-hydroxyoct-4-enoate | 143912-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (7S,4Z)-7-[(S)-(1-hexylimidazol-5-yl)hydroxymethyl]-8-hydroxyoct-4-enoate
• 英文别名: methyl (Z,7S,8S)-8-(3-hexylimidazol-4-yl)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)oct-4-enoate
• CAS: 143912-57-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: UPPOESKNAPFCEF-FQEKARNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 methyl (7S,4Z)-7-[(S)-(1-hexylimidazol-5-yl)hydroxymethyl]-8-[(S)-4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl]-8-oxo-oct-4-enoate 、 氯化铵 在 氩 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give methyl (7S,4Z)-7-[(S)-(1-hexylimidazol-5-yl)hydroxymethyl]-8-hydroxyoct-4-enoate (200 mg, 60% yield) as an oil的产率得到methyl (7S,4Z)-7-[(S)-(1-hexylimidazol-5-yl)hydroxymethyl]-8-hydroxyoct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物：##STR1## 其中：n为整数1或2; Y为亚甲氧基、乙烯基或乙烷基; A1为(1-6C)烷基; R1为R2.A2-的基团，其中：R2为苯基，未取代或带有最多三个取代基，所述取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)酰基、(1-6C)烷基硫醇基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基; A2为直接键连接到R2或公式-W-C(R4)(R5)-的基团，其中W为氧、亚甲基或直接键连接到R2，R4和R5独立地为(1-4C)烷基; Q为从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基，后者在咪唑环的1-位点上未取代或带有(1-12C)烷基基团; R3为羟基、生理上可接受的醇残基或(1-4C)烷磺酰胺基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A2拮抗剂和血栓素A2合成酶抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1