2-(tert-butyl)-1,2,5-thiadiazol-2-ium trifluoromethanesulfonate | 1224737-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-1,2,5-thiadiazol-2-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1224737-88-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₁₁N₂S
• 分子量: 292.303
• InChiKey: WVFYGXDFZJYVOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-(tert-butyl)-1,2,5-thiadiazol-2-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-二胺配体与原位生成的“ S（OTf）2 ”合成子的反应

  摘要：

  α-二亚胺配体与SCl 2和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMS-OTf）2：1混合物的一系列反应，其行为类似于S（OTf）2synthon，进行了。反应性基于配体氮原子上的取代而有所不同，因为芳族基团会产生特定的硫氮氮杂环，而烷基会导致氮原子上有机取代基的丢失，从而生成单阳离子1,2,5-噻二唑环。骨架碳上的取代是氢原子，苯基（二氮杂丁二烯； DAB）或（双亚氨基ac）（BIAN）被证明对反应的结果没有影响，因为这两个系统均导致N，N'螯合。这些是N-杂环亚甲硅烷基硫结构模拟物的罕见例子，BIAN物种代表了硫与这种普遍存在的配体的第一个配合物。

  DOI：

  10.1021/ic100320u