摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methylidenenonane-1,3-diol | 1219815-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylidenenonane-1,3-diol
英文别名
2-methylidenenonane-1,3-diol
2-Methylidenenonane-1,3-diol化学式
CAS
1219815-09-4
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
VSBKLPUSJZZLDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methyloxyran-2-yl)heptan-1-ol 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以23%的产率得到2-Methylidenenonane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Titanocene 促进消除环氧醇和环氧酯
    摘要:
    已经研究了由 Cp 2 TiCl 促进的一系列 2,3-环氧醇和相应的甲酸酯、乙酸酯和苯甲酸酯的反应。环氧衍生物反应的不同结果已根据机械偏向过程进行了合理化。在均裂环氧乙烷裂解后,发现四种主要反应类型:脱羟基、脱羧、脱氢和脱氧。反应产物根据取代模式而变化。证明了这些消除的根本性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901222
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Radical Titanocene Promoted Coupling of Epoxides and Vinyl Sulfones
    作者:Alfonso Fernández-Mateos、Soledad Encinas-Madrazo、Pablo Herrero-Teijón、Rosa Rubio González
    DOI:10.1002/ejoc.201403288
    日期:2015.1
    A radical coupling reaction of diverse vinyl sulfones and epoxides was mediated by Cp2TiCl (Cp = cyclopentadienyl) to provide a straightforward synthetic pathway to hydroxy sulfones. The reaction was successfully achieved by using either an excess or a catalytic amount of the TiIII reagent. The scope of the reaction was studied for several different functionalized and substituted epoxides and vinyl
    多种乙烯基砜和环氧化物的自由基偶联反应由 Cp2TiCl(Cp = 环戊二烯基)介导,以提供直接合成羟基砜的途径。通过使用过量或催化量的 TiIII 试剂成功地实现了反应。对几种不同的官能化和取代的环氧化物和乙烯基砜的反应范围进行了研究。
  • Titanocene-Promoted Eliminations on Epoxy Alcohols and Epoxy Esters
    作者:Alfonso Fernández-Mateos、Soledad Encinas Madrazo、Pablo Herrero Teijón、Rosa Rubio González
    DOI:10.1002/ejoc.200901222
    日期:2010.2
    The reaction of a series of 2,3-epoxy alcohols and the corresponding formates, acetates, and benzoates promoted by Cp 2 TiCl has been studied. The different outcome of the reaction of epoxy derivatives has been rationalized in terms of mechanistically biased processes. After homolytic oxirane cleavage, four main types of reaction were found: dehydroxylation, decarboxylation, dehydrogenation, and deoxygenation
    已经研究了由 Cp 2 TiCl 促进的一系列 2,3-环氧醇和相应的甲酸酯、乙酸酯和苯甲酸酯的反应。环氧衍生物反应的不同结果已根据机械偏向过程进行了合理化。在均裂环氧乙烷裂解后,发现四种主要反应类型:脱羟基、脱羧、脱氢和脱氧。反应产物根据取代模式而变化。证明了这些消除的根本性质。
查看更多