[4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-acetic acid hydrazide | 112575-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]acetohydrazide
• CAS: 112575-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: NSWUJUGGXZWIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(2,5-二甲基-1-吡咯基)苯基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到[4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021

文献信息

• ARTICO, MARINO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;AVIGLI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 802-806
  作者：ARTICO, MARINO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、AVIGLI+

  DOI：——

  日期：——