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(4-(2,5-二甲基-1-吡咯基)苯基)乙酸乙酯 | 85209-63-8

中文名称
(4-(2,5-二甲基-1-吡咯基)苯基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenylacetic acid
英文别名
Acetic acid, (p-(2,5-dimethyl-1-pyrrolyl)phenyl)-, ethyl ester;ethyl 2-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]acetate
(4-(2,5-二甲基-1-吡咯基)苯基)乙酸乙酯化学式
CAS
85209-63-8
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
CSTSZXNCVRLVAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;BAGLIONI, A.;ANGELUCCI, L+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 2, 90-100
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酸乙酯2,5-己二酮 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;BAGLIONI, A.;ANGELUCCI, L+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 2, 90-100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibition of copper-dependent amine oxidases by some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids
    作者:Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Luciana Avigliano、Olivia Befani、Giordana Marcozzi、Stefania Sabatini、Bruno Mondovi
    DOI:10.1021/jm00399a021
    日期:1988.4
    Some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids were prepared, and their effect on copper-dependent amine oxidases (Cu-AOs) and FAD monoamine oxidases (MAOs) activities was tested. The compounds were not substrates for Cu-AO enzymes but acted as noncompetitive inhibitors. Hydrazides of pyrrol-1-ylphenylacetic acids were highly specific for plasma amine oxidase (Ki = 0.5-1 microM)
    制备了一些吡咯-1-基苯甲酸吡咯-1-基苯乙酸的酰,并测试了它们对依赖性胺氧化酶(Cu-AOs)和FAD单胺氧化酶(MAOs)活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物,而是充当非竞争性抑制剂吡咯-1-基苯基乙酸的酰对血浆胺氧化酶具有高度特异性(Ki = 0.5-1 microM)。相反,所有酰均是MAO活性的弱抑制剂。与酰生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此,抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成,并通过透析逆转。第二步,复合体不可逆转地转化,
  • ARTICO, MARINO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;AVIGLI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 802-806
    作者:ARTICO, MARINO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、AVIGLI+
    DOI:——
    日期:——
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