| 1227928-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1227928-21-3
• 化学式: C₂₄H₂₀F₆O₆S₂
• 分子量: 582.542
• InChiKey: ZMRFWGQKGRKQQY-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(S,S)-(+)-1,4-di(fluoromethyl)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic [2.2.2] octadiene ligands for Rh-catalysed catalytic asymmetric conjugate additions to acyclic enones: a quantitative structure–property relationship

  摘要：

  一系列手性双环[2.2.2]二烯配体为Rh催化的无环烯酮不对称共轭加成提供了可变的ee值。电子效应和空间效应之间的相互作用被用于对映选择性的稳健预测定量结构-性质关系 (QSPR) 模型中。

  DOI：

  10.1039/c2cc17120a
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,4-di(methoxycarbonyl)-2,5-di(trifluromethylsulfonyloxy)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic [2.2.2] octadiene ligands for Rh-catalysed catalytic asymmetric conjugate additions to acyclic enones: a quantitative structure–property relationship

  摘要：

  一系列手性双环[2.2.2]二烯配体为Rh催化的无环烯酮不对称共轭加成提供了可变的ee值。电子效应和空间效应之间的相互作用被用于对映选择性的稳健预测定量结构-性质关系 (QSPR) 模型中。

  DOI：

  10.1039/c2cc17120a

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis and Application of Bicyclo[2.2.2]octadiene Ligands: Increased Efficiency in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions by Electronic Tuning
  作者：Yunfei Luo、Andrew J. Carnell

  DOI：10.1002/anie.200907033

  日期：2010.4.1

  On your bi(cycle)ke! A series of 1,4‐dimethyl bicyclic [2.2.2] diene ligands with tunable substitution at the bridge positions was accessed using a lipase resolution and a high yielding six step sequence (see scheme). The bridgehead methyl groups improve efficiency allowing less aryl boronic acid to be used in the title reaction.

  在你的自行车上！使用脂肪酶分辨率和高产率的六步序列（参见方案），获得了一系列在桥位置具有可调取代的1,4-二甲基双环[2.2.2]二烯配体。桥头甲基提高了效率，使得在标题反应中可使用较少的芳基硼酸。