6-(三甲基甲硅烷基)环己-1,5-二烯-1-基三氟甲磺酸酯 | 130199-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 6-(三甲基甲硅烷基)环己-1,5-二烯-1-基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: (6-Trimethylsilylcyclohexa-1,5-dien-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 130199-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₃SSi
• 分子量: 300.374
• InChiKey: GMBFOZCTHZTGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三甲基甲硅烷基)环己-1,5-二烯-1-基三氟甲磺酸酯 在 二氮烯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,3R,6S,8R,9R,13S)-11-oxapentacyclo[6.5.2.13,6.02,7.09,13]hexadec-2(7)-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  在涉及与二环骨架融合的环状二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应中，扭转角减压不是面部选择性的来源。1,2,3,4,6,7-六氢-1,4-甲基萘的研究

  摘要：

  已经合成了烃3并显示其优先从顶面进入Diels-Alder环加成反应。这种行为以及2的行为不能用最小的扭转应变来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85206-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-(三甲基甲硅烷基)-2-环己烯酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-(三甲基甲硅烷基)环己-1,5-二烯-1-基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-环己三烯和环己烯-3-炔：两种新型高应变 C6H6 异构体

  摘要：

  La 反应 de trifluoromethanesulfonate de 6-trimethyllyylylcyclohexa-1,5-dinyle avec le CsF dans le DMSO donne le cyclohexa-1,2,3-triene qui est piege par le diphenylbenzo[c]furane etfournit l'adduit 通讯员。Le cyclohex-1-en-3-yne est 合成 a partir de 2-bromocyclohexa-1,3-dienyl trimethyl 硅烷 et est piege de la meme maniere

  DOI：

  10.1021/ja00179a050

文献信息

• Hickey, Eugene R.; Paquette, Leo A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 1, p. 163 - 176
  作者：Hickey, Eugene R.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——
• SHAKESPEARE, WILLIAM C.;JOHNSON, RICHARD P., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8578-8579
  作者：SHAKESPEARE, WILLIAM C.、JOHNSON, RICHARD P.

  DOI：——

  日期：——
• Hickey Eugene R., Paquette Leo A., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 15, S 2309- 2312
  作者：Hickey Eugene R., Paquette Leo A.

  DOI：——

  日期：——