ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1422252-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1422252-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 315.292
• InChiKey: ZHHDMGRZDSXNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-[(4-methoxyphenyl)imino]propanoate 在 三甲基氯硅烷 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2RS,3aSR,3bSR,6RS,11bSR)-diethy 10-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-2,3,3a,3b,4,5,6,11b-octahydro-1H-dipyrrolo[1,2-a:3',2'-c]quinoline-2,6-dicarboxylate 、 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters

  摘要：

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc37796a