3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol | 212835-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol
• CAS: 212835-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: DPOJFSSUIJHUDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol 在 四氯化锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以44%的产率得到3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane-4,11,18,25-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Covalently linked multi-calixarenes

  摘要：

  ipso-Nitration of t-butyl calix[4]arene tetraethers and subsequent hydrogenation provides an easy access to monoamino calix[4]arenes. Reaction with di- and triacid chlorides leads to various double- and triple-calix[4]arenes. With tetra-acid chlorides derived from calix[4]arenes in the cone- or 1,3-alternate-conformations penta-calix[4]arenes are available as molecularly uniform species, which may be regarded as the first generation of calix[4]arene based dendrimers. The structure of the mononitro tetraester derivative, which may serve as a general building block has been confirmed by single crystal X-ray analysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00594-8
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 2,4,6-三甲酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  超支化共聚物与线性共聚物：热性质的比较研究

  摘要：

  结合了具有相似长度但具有不同柔性的间隔片段的两种AB 2型单体的共聚合，首次允许制备一系列高支化共聚物，其中，在保持相似支化密度的同时，改变了骨架的刚性。该共聚物是通过最近开发的熔体互醚化方法制备的，以生产分子量范围为20000至50000的中等分子量的聚合物。11 H NMR光谱研究表明，共聚物的组成随单体组成线性变化，证实了真正无规共聚物的形成。还准备了基于适当设计的AB型单体的类似的线性共聚物，其中包含相同的两个间隔基，以进行比较。使用DSC对这些共聚物进行的热分析表明，线性共聚物和超支化共聚物的T g均以完全符合Fox方程的方式随组成而变化，尽管所有线性共聚物均表现出明显更高的T g的价值高于他们的超支部门。有趣的是，尽管它们的拓扑结构非常不同且存在大量的链端，但超支化共聚物的T g变化与线性类似物相似。在高支化共聚物（例如具有不同支化密度和末端官能度的那些）的更广泛上下文中，这种观察的普遍性仍有待测试。

  DOI：

  10.1021/ma0508146

文献信息

• Synthesis of Polyalkylphenyl Prop-2-ynoates and Their Flash Vacuum Pyrolysis to Polyalkylcyclohepta[b]furan-2(2H)-ones
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<1022::aid-hlca1022>3.0.co;2-y

  日期：2000.5.10

  A new method for the smooth and highly efficient preparation of polyalkylated aryl propiolates has been developed. It is based on the formation of the corresponding aryl carbonochloridates (cf. Scheme 1 and Table 1) that react with sodium (or lithium) propiolate in THF at 25 – 65°, with intermediate generation of the mixed anhydrides of the arylcarbonic acids and prop-2-ynoic acid, which then decompose

  开发了一种平稳高效制备多烷基化芳基丙酸酯的新方法。它基于形成相应的芳基碳酰氯（参见方案 1 和表 1），其与 THF 中 25-65° 的丙醇钠（或锂）反应，中间生成芳基碳酸和丙醇的混合酸酐-2-ynoic acid，然后几乎定量地分解成 CO2 和芳基丙酸酯（参见方案 11）。该过程优于将丙炔酸转化为其难以处理的酰氯，然后与芳醇钠（或锂）反应。许多多烷基化芳基丙炔酸酯在 600 – 650° 和 10-2 Torr 下进行闪蒸真空热解 (FVP)，导致形成相应的环庚[b]furan-2(2H)-ones，平均产率为25 – 45%（参见方案 14）。在中试实验中进一步发现，多烷基化的 cyclohepta[b]furan-2(2H)-ones 与甲苯中的 1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexene 在 120 – 130° 下反应生成相应的 1,2, 3,4-四氢苯并[