1,1,2,4,4-pentachloro-3-(dichloro(methyl)silyl)-1,2,3,4-tetramethyltetrasilane | 174470-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,4,4-pentachloro-3-(dichloro(methyl)silyl)-1,2,3,4-tetramethyltetrasilane
• CAS: 174470-24-7
• 化学式: C₅H₁₅Cl₇Si₅
• 分子量: 463.773
• InChiKey: JREKXVIWALWGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,4,4-pentachloro-3-(dichloro(methyl)silyl)-1,2,3,4-tetramethyltetrasilane 、 原甲酸三甲酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 C₁₁H₃₃ClO₆Si₅
  参考文献：
  名称：

  SiCl键与原甲酸三烷基酯的反应制备烷氧基取代的硅烷

  摘要：

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00204-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以3%的产率得到1,2,3-Trimethylpentachlortrisilan
  参考文献：
  名称：

  甲基氯代低聚硅烷作为各种甲基氯代二硅烷的碱催化歧化反应的产物

  摘要：

  所述methylchlorodisilanes的SiCl 2 MeSiCl 2我（1），的SiCl 2 MeSiClMe 2（2）和SiClMe 2 SiClMe 2（3）不相称在存在碱性催化剂的成methylchloromonosilanes和各种methylchlorooligosilanes。通过29 Si-，13 C - 1 H-NMR和GC-MS测量鉴定出涉及多达七个硅原子的低聚硅烷。甲基氯代低聚硅烷的形成被认为是通过甲硅烷基中间体发生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05762-e