methyl (S)-2-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate | 916830-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (S)-2-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S)-2-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 916830-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: JVDZTOVLLZIBSK-HNHGDDPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl)malonate 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl (S)-2-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20070072908A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
• EP2103603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——