N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanyl-L-proline benzyl ester | 840525-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanyl-L-proline benzyl ester
• 英文别名: N-{2-[(rs)-2-(t-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidine-3-yl]acetyl}-l-alanyl-l-proline benzyl ester；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-[[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidin-3-yl]acetyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 840525-49-7
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₆SSi
• 分子量: 537.753
• InChiKey: POCYODGROTUWAP-QJQMAANRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanyl-L-proline benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Roehrich, Till; Thaher, Bassam Abu; Manicone, Nico, Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 8, p. 979 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetic acid 1,1-dioxide 、 Boc-Ala-Pro-OBn hydrochloride 在 三乙胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以91%的产率得到N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanyl-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roehrich, Till; Thaher, Bassam Abu; Manicone, Nico, Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 8, p. 979 - 999

  摘要：

  DOI：