(E)-7-methyl-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-ol | 1194019-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-methyl-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-ol
• CAS: 1194019-56-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: QYBDSJRLTXMNDJ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-methyl-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到(E)-(7-methoxy-4-methyldeca-3,8,9-trienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-methyl-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(E)-7-methyl-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471