ethyl N-[2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]carbamate | 1198417-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl N-[2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1198417-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YTZSTYANDFSCFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl-[2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]amino]acetate 在 caesium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl N-[2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用二乙氧基羰基肼衍生物通过E1cB裂解N-N′-键而不是还原来合成氨基甲酸酯

  摘要：

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol902313v

文献信息

• Synthesis of Carbamates from Diethoxycarbonyl Hydrazine Derivatives by E1cB Eliminative Cleavage of the <i>N−N′</i>-Bond Rather than Reduction
  作者：Philip Magnus、Negar Garizi、Kimberly A. Seibert、Alexandra Ornholt

  DOI：10.1021/ol902313v

  日期：2009.12.17

  Treatment of diethoxycarbonyl hydrazine derivatives with methyl bromoacetate/Cs2CO3/MeCN at 50 °C followed by heating to 80 °C resulted in N−N′ bond cleavage to the corresponding carbamates.

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。