4-(carboxymethyl)-3',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid | 1354742-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(carboxymethyl)-3',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid
• CAS: 1354742-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O₄
• 分子量: 292.239
• InChiKey: LZWPQFSTFGAIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(carboxymethyl)-3',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 氯苯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 7-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评估和分子模拟的2-羟基异喹啉-1,3-二酮类似物作为HIV逆转录酶相关的核糖核酸酶H和聚合酶的抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是唯一未经临床验证为抗病毒靶标的病毒编码酶功能。已知2-羟基异喹啉-1,3-二酮（HID）赋予活性位点定向抑制二价金属依赖性酶功能的能力，例如HIV RNase H，整合酶（IN）和丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶。我们在这里报告了几种C-5，C-6或C-7取代的HID亚型作为HIV RNase H抑制剂的合成和生化评估。我们的数据表明，尽管其中一些亚型抑制了RNase H和RT的聚合酶（pol）功能，但使用化合物8c和9c所示的8-9亚型却实现了有效的和选择性的RNase H抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.059
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-(羧甲基)苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(carboxymethyl)-3',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  C-6或C-7取代的2-羟基异喹啉-1,3-二酮作为丙型肝炎病毒抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  C7-取代的 2-羟基异喹啉-1,3-二酮抑制 HIV 整合酶 (IN) 和逆转录酶相关核糖核酸酶 H (RNH) 的链转移。丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶与 RNH 和 IN 具有相似的活性位点折叠，这表明 N-羟基酰亚胺可以通过靶向 NS5B 成为有用的 HCV 抑制剂支架。在这里，我们描述了作为新型 HCV 抑制剂的 C-6 或 C-7 芳基取代的 2-羟基异喹啉-1,3-二酮的设计、化学合成、复制子和生化测定以及分子对接。该合成涉及一种改进和清洁的环化方法，可以方便地制备各种类似物。生物学研究表明，C-6 类似物，一种以前未知的化学型，在低微摩尔范围内始终抑制 HCV 复制子和重组 NS5B。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.058