4-(2-羟基丙烷-2-基)呋喃-2-磺酰胺 | 210827-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基丙烷-2-基)呋喃-2-磺酰胺
• 中文别名: 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-呋喃磺酰胺
• 英文名称: 4-(2-hydroxypropan-2-yl)furan-2-sulfonamide
• 英文别名: 4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide；4-(2-hydroxypropyl)furan-2-sulfonamide；2-Furansulfonamide, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-
• CAS: 210827-34-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD27937061
• 分子量: 205.235
• InChiKey: RZNNEQHIXCRCKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基丙烷-2-基)呋喃-2-磺酰胺 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-(prop-1-en-2-yl)furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016131098A8
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲酸甲酯 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 4-(2-羟基丙烷-2-基)呋喃-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS SULFONIMIDAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  公开号：

  WO2020154499A8
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-bis-(4-(2-sulfonamido)furanyl)-2,4-dihydroxypentane 、 苯硼酸 在 4-(2-羟基丙烷-2-基)呋喃-2-磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基格氏加成酯产生的二聚 1,3-二醇杂质的化学选择性去除

  摘要：

  在两个单独的案例中，我们发现 1,3-二醇二聚杂质是甲基格氏加成酯形成相应叔醇时产生的常见副产物。这些杂质证明难以通过重结晶清除，因为它们倾向于与所需产物共结晶。为了避免色谱的必要性，我们开发了一种实用的程序，通过在苯基硼酸存在下简单地进行重结晶，从粗叔醇中化学选择性去除这些 1,3-二醇杂质。这种简单的方法在所研究的两个案例中证明同样成功，并且该程序后来在数公斤的规模上进行了演示。

  DOI：

  10.1021/op025597c

文献信息

• Discovery of a series of ester-substituted NLRP3 inflammasome inhibitors
  作者：David Harrison、Nicolas Boutard、Krzysztof Brzozka、Marta Bugaj、Stefan Chmielewski、Anna Cierpich、John R. Doedens、Charles-Henry R.Y. Fabritius、Christopher A. Gabel、Michal Galezowski、Piotr Kowalczyk、Oleksandr Levenets、Magdalena Mroczkowska、Katarzyna Palica、Roderick A. Porter、David Schultz、Marta Sowinska、Grzegorz Topolnicki、Piotr Urbanski、Jakub Woyciechowski、Alan P. Watt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127560

  日期：2020.12

  the NLRP3 inflammasome have been approved. In this work, we used the known NLRP3 inflammasome inhibitor CP-456,773 (aka CRID3 or MCC 950) as our starting point and undertook a Structure-Activity Relationship (SAR) analysis and subsequent scaffold-hopping exercise. This resulted in the rational design of a series of novel ester-substituted urea compounds that are highly potent and selective NLRP3 inflammasome

  NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的一个组成部分，参与促炎细胞因子的产生。各种外源性和内源性信号的异常激活可导致慢性、低度炎症。由于与大量未满足医疗需求的疾病有关，如阿尔茨海默病、帕金森病、关节炎和癌症，它作为药物靶点引起了极大的兴趣。迄今为止，尚未批准专门针对抑制 NLRP3 炎症小体的药物。在这项工作中，我们使用已知的 NLRP3 炎症小体抑制剂 CP-456,773（又名 CRID3 或 MCC 950）作为我们的起点，并进行了结构-活性关系 (SAR) 分析和随后的支架跳跃练习。44和45。据推测，酯部分充当高渗透性的递送载体，随后被羧酸酯酶水解为羧酸活性物质。这些分子与最先进的技术有很大不同，并在治疗 NLRP3 驱动的疾病方面提供了潜力，特别是在需要组织穿透的情况下。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020086728A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured (Formula A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式A的化合物，或其药用可接受盐，被描述为（公式A）或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184624A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，被特征化；公式（I），公式（II）或其药用可接受的盐，其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以在本文的任何地方定义。