N,N,2-tris(ditert-butylphosphanyl)ethynamine | 1200436-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: N,N,2-tris(ditert-butylphosphanyl)ethynamine
• CAS: 1200436-06-1
• 化学式: C₂₆H₅₄NP₃
• 分子量: 473.643
• InChiKey: NADWPJRXODHGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N,2-tris(ditert-butylphosphanyl)ethynamine 、
  参考文献：
  名称：

  去质子化乙腈与氯膦“自组织”反应的显着产物多样性

  摘要：

  这项研究检查了原位去质子化乙腈与不同氯膦 ClPR(2) (5a-d) 的反应，以寻找新的腈官能化双 (二苯基膦) 甲烷 (dppm) 配体。根据膦的空间和电子需求，发现了非常不同和意想不到的产品（1b、6、9b 和 11）。对于芳基取代的膦（ClPPh(2) (5a) 和 ClPMes(2) (5b)），发现了双（二芳基膦基）乙腈化合物（1a 和 1b）。在 ClPR(2) 片段处引入烷基取代基（R = (t) 丁基 (5c) 和环己基 (5d)）会极大地改变整体反应行为。发现了一种新的杂五富烯型结构 (6)、一种 P/N-二取代乙炔 (9) 和一种 P-取代的 3-氨基巴豆腈物质 (11)。考虑到这些三组分反应的实验简单性，这些产品很复杂，而且它们的结构是高度有组织的。大多数化合物通过 X 射线衍射、核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.1021/ja905676a