O-(isobutoxycarbonyl)-Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-Nα-methyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alanylamide | 111633-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(isobutoxycarbonyl)-Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-Nα-methyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alanylamide
• 英文别名: O-(isobutoxycarbonyl)-Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-N^α-methyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alanylamide
• CAS: 111633-09-1
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₇
• 分子量: 611.779
• InChiKey: XGLIVKVRZMOYGZ-MIJJZIGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(isobutoxycarbonyl)-Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-Nα-methyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alanylamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.18 g的产率得到tert-butyl N-[3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1-[methyl-[(2R)-1-oxo-1-(3-phenylpropylamino)propan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -55.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 O-(isobutoxycarbonyl)-Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-Nα-methyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alanylamide
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：