(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin | 17555-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
• 英文别名: (1²S,5S)-7t-acetoxy-1^5,6,9,9c,11t-pentahydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-1¹,17-dione；[(7S,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,25,27-pentaen-13-yl] acetate
• CAS: 17555-57-6
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₁₂
• 分子量: 703.827
• InChiKey: AXXGGMZSIOQGBL-DKMGWASZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(octyloxyimino-methyl)-(16ξH)-16,17,18,19,28,29-hexahydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基利福霉素SV的肟。合成，抗菌活性和其他生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a005