benzyl 3-methyl-9H-carbazole-9-carboxylate | 1197055-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl-9H-carbazole-9-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-methylcarbazole-9-carboxylate；benzyl 3-methylcarbazole-9-carboxylate
• CAS: 1197055-42-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: KHSYRXVMSMDITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-methyl-3,4-dihydro-1H-carbazole-9(2H)-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到benzyl 3-methyl-9H-carbazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl Hydrazide beyond as Surrogate of Aryl Hydrazine in the Fischer Indolization: The Synthesis of N-Cbz-indoles, N-Cbz-carbazoles, and N,N′-Bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles

  摘要：

  Aryl hydrazides underwent the Fischer indolization reactions, while the N-carbamate group(s) remained intact to directly provide N-Cbz-indoles. This new method allowed the synthesis of various N-Cbz-carbazoles and N,N'-bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles.

  DOI：

  10.1021/ol902250x

文献信息

• Charge-transporting material and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10319912B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  A charge-transporting material including Structural Unit (1) represented by one of Formulae 1 and 2; and Structural Unit (2) represented by one of Formulae 3 and 4: wherein, in Formulae 1 to 4, groups and variables are the same as described in the specification.

  一种电荷传输材料，包括由式 1 和 2 之一表示的结构单元（1）；以及由式 3 和 4 之一表示的结构单元（2）： 其中，在式 1 至 4 中，组和变量与说明书中所述相同。
• Aryl Hydrazide beyond as Surrogate of Aryl Hydrazine in the Fischer Indolization: The Synthesis of <i>N</i>-Cbz-indoles, <i>N</i>-Cbz-carbazoles, and <i>N</i>,<i>N′</i>-Bis-Cbz-pyrrolo[2,3-<i>f</i>]indoles
  作者：In-Keol Park、Sung-Eun Suh、Byeong-Yun Lim、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1021/ol902250x

  日期：2009.12.3

  Aryl hydrazides underwent the Fischer indolization reactions, while the N-carbamate group(s) remained intact to directly provide N-Cbz-indoles. This new method allowed the synthesis of various N-Cbz-carbazoles and N,N'-bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles.