6-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolyl-1,2,4-triazine | 64327-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-(4-Methyl-phenyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-1,2,4-triazin；6-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 64327-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: QAGFKVBQOFLPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolyl-1,2,4-triazine 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 29.0h， 生成 3-benzyl-5,7-dimethoxy-8-(6-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazin-5-yl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素-吡啶推挽荧光团：合成和光物理研究

  摘要：

  以 1,2,4-三嗪为原料，使用直接 CH 官能化（S N H-reaction)–Diels-Alder–retro Diels-Alder 多米诺反应序列。这种有效的合成策略允许获得一系列 19 个香豆素-吡啶荧光团。研究了它们的光物理性质。虽然 4-烷基香豆素的吡啶取代衍生物可被认为是香豆素染料的替代品，其特征在于发射最大值主要在可见光区域，波长为 402-415 nm，在 210-307 nm 的紫外范围内吸收，以及良好的光致发光量子产率6-19% 时，4-苯基香豆素的所有衍生物都没有表现出任何明显的荧光。对 4-烷基-香豆素-吡啶的两种最具代表性的衍生物进行了更详细的光物理研究以证明它们的正溶剂化显色性，并使用 Lippert-Mataga 方程分析收集的数据，以及 Kosower 和 Dimroth/Reichardt 量表。所得结果表明，结合两种发色团系统，如 2,5-二芳基

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120499
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  香豆素-吡啶推挽荧光团：合成和光物理研究

  摘要：

  以 1,2,4-三嗪为原料，使用直接 CH 官能化（S N H-reaction)–Diels-Alder–retro Diels-Alder 多米诺反应序列。这种有效的合成策略允许获得一系列 19 个香豆素-吡啶荧光团。研究了它们的光物理性质。虽然 4-烷基香豆素的吡啶取代衍生物可被认为是香豆素染料的替代品，其特征在于发射最大值主要在可见光区域，波长为 402-415 nm，在 210-307 nm 的紫外范围内吸收，以及良好的光致发光量子产率6-19% 时，4-苯基香豆素的所有衍生物都没有表现出任何明显的荧光。对 4-烷基-香豆素-吡啶的两种最具代表性的衍生物进行了更详细的光物理研究以证明它们的正溶剂化显色性，并使用 Lippert-Mataga 方程分析收集的数据，以及 Kosower 和 Dimroth/Reichardt 量表。所得结果表明，结合两种发色团系统，如 2,5-二芳基

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120499