(3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-6-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one | 1193365-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-6-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 1193365-54-6
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅Si
• 分子量: 436.664
• InChiKey: JQJQQXZRNDYAQM-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-6-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[(1R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-3,3-dimethyl-2-oxocyclohexyl]methyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳骨架的合成

  摘要：

  描述了毛晶 V ( 1 ) 碳骨架的对映选择性合成。关键转化包括 1,3-二羰基化合物与二氯化三芳基铋 (V) 物质的芳基化、苯酚的氧化脱芳构化以及随后的分子内 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1021/ol901963v
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-3,3-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carbaldehyde 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-6-[2-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳骨架的合成

  摘要：

  描述了毛晶 V ( 1 ) 碳骨架的对映选择性合成。关键转化包括 1,3-二羰基化合物与二氯化三芳基铋 (V) 物质的芳基化、苯酚的氧化脱芳构化以及随后的分子内 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1021/ol901963v

文献信息

• A Synthesis of the Carbon Skeleton of Maoecrystal V
  作者：Paul J. Krawczuk、Niklas Schöne、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ol901963v

  日期：2009.11.5

  maoecrystal V (1) carbon skeleton is described. The key transformations include arylation of a 1,3-dicarbonyl compound with a triarylbismuth(V) dichloride species, oxidative dearomatization of a phenol, and a subsequent intramolecular Diels−Alder reaction.

  描述了毛晶 V ( 1 ) 碳骨架的对映选择性合成。关键转化包括 1,3-二羰基化合物与二氯化三芳基铋 (V) 物质的芳基化、苯酚的氧化脱芳构化以及随后的分子内 Diels-Alder 反应。