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8-tert-butyl-4H-thieno[3,2-c]chromene | 1214261-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-tert-butyl-4H-thieno[3,2-c]chromene
英文别名
——
8-tert-butyl-4H-thieno[3,2-c]chromene化学式
CAS
1214261-28-5
化学式
C15H16OS
mdl
——
分子量
244.357
InChiKey
SNCZJAMPFVJJGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(4-Tert-butyl-2-iodophenoxy)methyl]thiophene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到8-tert-butyl-4H-thieno[3,2-c]chromene
    参考文献:
    名称:
    Construction of Fused Thiophene Ring System via Intramolecular CH Arylation by Palladium Catalysis
    摘要:
    Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)10
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文献信息

  • Construction of Fused Thiophene Ring System via Intramolecular CH Arylation by Palladium Catalysis
    作者:Atsunori Mori、Nobumichi Arai、Tomomi Hatta、Daiki Monguchi
    DOI:10.3987/com-09-s(s)10
    日期:——
    Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.
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