4-[3,5-Bis(4-butan-2-yloxyphenyl)phenyl]-7-[9,9-diethyl-7-[6-naphthalen-1-yl-2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]fluoren-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole | 1196490-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-Bis(4-butan-2-yloxyphenyl)phenyl]-7-[9,9-diethyl-7-[6-naphthalen-1-yl-2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]fluoren-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-[3,5-bis(4-butan-2-yloxyphenyl)phenyl]-7-[9,9-diethyl-7-[6-naphthalen-1-yl-2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]fluoren-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1196490-75-1
• 化学式: C₇₂H₆₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 1088.35
• InChiKey: KJMISPWRZFUPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.3
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-di(p-sec-butoxyphenyl)phenyl)-7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole 、 9-(9,9-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphthyl)carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-[3,5-Bis(4-butan-2-yloxyphenyl)phenyl]-7-[9,9-diethyl-7-[6-naphthalen-1-yl-2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]fluoren-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  不对称4,7-二取代的苯并噻二唑作为高效的非掺杂溶液可加工绿色荧光发射体

  摘要：

  合成并表征了不对称的4,7-二取代的苯并噻二唑衍生物，其一端为咔唑基部分，另一端为可溶树枝状分子。基于这些溶液处理的分子发射器之一的两层电致发光器件显示最大发光效率约为10.6 cd A -1，并且具有CIE坐标（0.34，0.58）的绿色发光。

  DOI：

  10.1021/ol9022563

文献信息

• Asymmetrically 4,7-Disubstituted Benzothiadiazoles as Efficient Non-doped Solution-Processable Green Fluorescent Emitters
  作者：Yuan Li、Ai-Yuan Li、Bi-Xin Li、Ju Huang、Li Zhao、Bao-Zheng Wang、Jun-Wen Li、Xu-Hui Zhu、Junbiao Peng、Yong Cao、Dong-Ge Ma、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ol9022563

  日期：2009.11.19

  Asymmetrically 4,7-disubstituted benzothiadiazole derivatives involving a carbazolyl moiety at one end and a solubilizing dendron at the opposite end have been synthesized and characterized. A two-layer electroluminescent device based on one of these solution-processed molecular emitters revealed a maximal luminous efficiency of ∼10.6 cd A−1 and green light emission with CIE coordinates (0.34, 0.58)

  合成并表征了不对称的4,7-二取代的苯并噻二唑衍生物，其一端为咔唑基部分，另一端为可溶树枝状分子。基于这些溶液处理的分子发射器之一的两层电致发光器件显示最大发光效率约为10.6 cd A -1，并且具有CIE坐标（0.34，0.58）的绿色发光。