2-(6-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrimidine-5-carboxamide | 1188929-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1188929-40-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₃
• 分子量: 476.578
• InChiKey: DGZYBYRUOZERQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrimidine-5-carboxamide 、 三氟乙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLALKYLAMINO SUBSTITUÉS PAR AZA-BICYCLOHEXYLE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涵盖了具有组成式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、A和X具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009118370A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 412.0h， 生成 2-(6-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLALKYLAMINO SUBSTITUÉS PAR AZA-BICYCLOHEXYLE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涵盖了具有组成式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、A和X具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009118370A1